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脂肪萎縮性糖尿病の脂肪細胞治療

研究課題

研究課題/領域番号 16659247
研究種目

萌芽研究

配分区分補助金
研究分野 内分泌学
研究機関京都大学

研究代表者

中尾 一和  京都大学, 医学研究科, 教授 (00172263)

研究分担者 別所 和久  京都大学, 医学研究科, 助手 (90229138)
研究期間 (年度) 2004
研究課題ステータス 完了 (2004年度)
配分額 *注記
3,300千円 (直接経費: 3,300千円)
2004年度: 3,300千円 (直接経費: 3,300千円)
キーワード細胞治療 / 脂肪組織 / 脂肪萎縮性糖尿病 / レプチン / 歯髄 / 成熟脂肪細胞 / 分化 / 骨髄由来幹細胞
研究概要

(背景)脂肪組織は生体最大の内分泌臓器である。脂肪萎縮性糖尿病は脂肪組織欠如による著明なインスリン抵抗性を伴う難治性糖尿病であるが、我々は、ヒト脂肪萎縮性糖尿病のレプチン補充療法の劇的な改善効果を既に証明している。脂肪萎縮性糖尿病は脂肪細胞の欠如が根本的原因であること、多種類のアディポサイトカインが分泌されることから、脂肪細胞治療の開発の意義は大きい。歯髄組織で脂肪細胞へ分化する幹細胞の存在の可能性が指摘されており、歯髄からex vivoの培養系で大量に脂肪細胞を得られれば、生体に侵襲を与えない点で画期的である。(方法結果)京都大学倫理委員会の承認の下に、抜歯された成人智歯、脱落した小児乳歯から歯髄を採取し、コラゲナーゼなどでdigestionし、2週間培養し、脂肪細胞への分化誘導を検討した。歯髄細胞のvalidityを検討するために骨芽細胞への分化も検討した。(結果)智歯歯髄細胞、乳歯歯髄細胞でBMP-2などによる分化誘導刺激によりALP activityが上昇し、骨芽細胞への分化誘導が確認された。智歯歯髄細胞、乳歯歯髄細胞、及びpositive controlとしてヒト骨髄由来幹細胞で、adipogenic induction mediumで成熟脂肪細胞への分化誘導刺激を行った。骨髄由来幹細胞では分化誘導刺激によりOil red O染色で脂質の蓄積、培養上清中のレプチン様免疫活性より、成熟脂肪細胞への分化を認めたが、智歯歯髄細胞、乳歯歯髄細胞では成熟脂肪細胞への分化を認めなかった。(結論)智歯歯髄細胞、乳歯歯髄細胞には、骨芽細胞へ分化する細胞が含まれているが、脂肪細胞へ分化する細胞は認められなかった。歯髄における脂肪細胞へ分化する細胞の存在を完全に否定するのは難しいが、たとえ存在しても、その割合は低いものであり、脂肪細胞を高い効率で得る系として歯髄細胞が適切ではないことが示された。

報告書

(1件)
  • 2004 実績報告書
  • 研究成果

    (6件)

すべて 2005 2004

すべて 雑誌論文 (6件)

  • [雑誌論文] Analysis of Rat Insulin II Promoter-Ghrelin Transgenic Mice and Rat Glucagon Promoter-Ghrelin Transgenic Mice2005

    • 著者名/発表者名
      H.Iwakura, K.Nakao et al.
    • 雑誌名

      J.Biol.Chem. (In press)

    • 関連する報告書
      2004 実績報告書
  • [雑誌論文] Overexpression of CNP in chondrocytes rescues achondroplasia through a MAPK-dependent pathway.2004

    • 著者名/発表者名
      A.Yasoda, K Nakao et al.
    • 雑誌名

      Nat Med. 10(1)

      ページ: 80-86

    • 関連する報告書
      2004 実績報告書
  • [雑誌論文] Efficacy of long-term leptin-replacement therapy for lipoatrophic diabetes in Japan.2004

    • 著者名/発表者名
      K.Ebihara, H.Masuzaki, K.Nakao.
    • 雑誌名

      N Engl J Med 351

      ページ: 615-616

    • 関連する報告書
      2004 実績報告書
  • [雑誌論文] Gene and phenotype analysis of congenital generalized lipodystrophy in Japanese : a novel homozygous nonsense mutation in seipin gene.2004

    • 著者名/発表者名
      K.Ebihara, K.Nakao et al.
    • 雑誌名

      J.Clin.Endocrinol.Metab. 89

      ページ: 2360-4

    • 関連する報告書
      2004 実績報告書
  • [雑誌論文] Reduction of diet-induced obesity in mice overexpressing uncoupling protein 3 in skeletal muscle.2004

    • 著者名/発表者名
      C.Son, K.Nakao et al.
    • 雑誌名

      Diabetologia 47

      ページ: 47-54

    • 関連する報告書
      2004 実績報告書
  • [雑誌論文] An angiotensin II AT1 receptor antagonist, telmisartan augments glucose uptake and GLUT4 protein expression in 3T3-L1 adipocytes.2004

    • 著者名/発表者名
      M.Fujimoto, K.Nakao et al.
    • 雑誌名

      FEBS Lett. 576(3)

      ページ: 4972-7

    • 関連する報告書
      2004 実績報告書

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公開日: 2004-04-01   更新日: 2025-11-18  

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