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子宮頸癌でのパピローマウイルス蛋白E6によるp53阻害作用からの解除因子の探索

研究課題

研究課題/領域番号 16659443
研究種目

萌芽研究

配分区分補助金
研究分野 産婦人科学
研究機関北海道大学

研究代表者

小林 隆彦  北海道大学, 病院, 講師 (80333607)

研究期間 (年度) 2004 – 2005
研究課題ステータス 完了 (2005年度)
配分額 *注記
3,300千円 (直接経費: 3,300千円)
2005年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
2004年度: 2,300千円 (直接経費: 2,300千円)
キーワードp53 / パピローマウイルス / E6 / 子宮頚癌
研究概要

ヒトパピローマウイルス(HPV)は、子宮頚癌の90%以上に認められ、その中でも特にHPV16型が多く検出される。HPVのウイルス蛋白であるE6が癌抑制遺伝子p53の分解を亢進させていることが知られているが、詳細な発癌機序は不明である。本研究ではE6によるp53分解機序をさらに解明し、p53分解の阻害を可能とする新しい遺伝子治療の開発への継続を目指すものである。
ヒトの子宮頚癌Hela細胞株よりcDNAライブラリーを構築して、p53再活性化因子をスクリーニングした。いくつかの候補遺伝子のシークエンスを決定し、全長cDNAの発現ベクターを作成している。
また、p53の転写活性に与える影響を検討するために、p53の結合部位をプロモーターに組み込みリポーター遺伝子を作成した。p53の標的遺伝子(p21、mdm2、baxなど)の生理的なプロモーターを持つリポーター遺伝子も構築した。
現在までの所、核内タンパク質prothymosin-alphaがp53の転写活性を亢進することを明らかにした。さらにprothymosin-alphaをHela細胞内で強制発現させると増殖抑制を起こした。
今後はさらに機能解析を行い、子宮頚部の上皮細胞の癌化における意義の検討を次のように予定している。
・prothymosin-alphaがE6とp53の蛋白分解に与える影響を検討する。
・prothymosin-alphaを強発現させた細胞において、p53の標的遺伝子のmRNA、タンパク発現量に与える影響をWestern blotおよびNorthern blotで検討する。
・モノクロナール抗体を作成し、子宮癌組織での発現量の変化を検討し,臨床病期、予後との関連性などを検討していく予定である。

報告書

(2件)
  • 2005 実績報告書
  • 2004 実績報告書
  • 研究成果

    (2件)

すべて 2006 2004

すべて 雑誌論文 (2件)

  • [雑誌論文] Overexpression of the Oncoprotein Prothymosin {alpha} Triggers a p53 Response that Involves p53 Acetylation.2006

    • 著者名/発表者名
      Kobayashi T.
    • 雑誌名

      Cancer Res. 66・6

      ページ: 3137-3144

    • 関連する報告書
      2005 実績報告書
  • [雑誌論文] Cytolytic activity and regulatory function of inhibitory NK cell receptor-expressing T cells2004

    • 著者名/発表者名
      Tanaka J.et al.
    • 雑誌名

      Blood 104

      ページ: 768-774

    • 関連する報告書
      2004 実績報告書

URL: 

公開日: 2004-04-01   更新日: 2016-04-21  

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