| 研究課題/領域番号 |
16780033
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
植物病理学
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| 研究機関 | 独立行政法人農業・生物系特定産業技術研究機構 |
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研究代表者 |
宮田 伸一 独立行政法人農業・生物系特定産業技術研究機構, 果実研究所生産環境部, 主任研究官 (00313015)
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| 研究期間 (年度) |
2004 – 2005
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| 研究課題ステータス |
完了 (2005年度)
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| 配分額 *注記 |
3,600千円 (直接経費: 3,600千円)
2005年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
2004年度: 2,500千円 (直接経費: 2,500千円)
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| キーワード | カンキツグリーニング病 / 罹病ニチニチソウ / ランダムクローニング / ショ糖密度勾配超遠心分離 / 病原細菌濃縮 |
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| 研究概要 |
カンキツグリーニング病は主に東南アジアにおいて、カンキツ産業に大きな被害をもたらしている。我が国でも沖縄県や鹿児島県島嶼部での発生が確認されており、早急な防除対策の強化が課題となっている。そこで本課題では、病原細菌・Candidatus Liberibacter asiaticusのゲノム解析のために、実験条件の把握と基礎的知見の蓄積に取り組む。本年度は、昨年度に精製されたニチニチソウ罹病成葉からの病原細菌濃縮画分を用いて、新規ゲノムクローンの取得に取り組んだ。
まず濃縮画分の全DNAを抽出し、Cand.L.asiaticusの16S rDNAとニチニチソウ葉緑体のrbcL遺伝子をそれぞれ指標として、段階希釈テンプレートを用いた簡易定量PCRを行った。そして病原細菌濃度がもっとも濃いサンプルを用い、φ29ファージDNAポリメラーゼを用いたゲノムDNA増幅を行い、プラスミドベクターへランダムクローニングを行った。このうち、約1,000クローンの塩基配列をM13(-20)プライマーによって端読みし、BLAST検索によって遺伝子コード領域の機能推定を行い、またα-プロテオバクテリア由来の配列に分類されるクローンを選抜した。さらに決定された塩基配列情報を用いてプライマーを作成し、罹病植物DNAをテンプレートとした時のみPCR陽性となるクローンを選抜し、これらを病原細菌ゲノム由来の新規クローンとして単離した。
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