| 研究概要 |
シロイヌナズナの中心振動体の分子モデルとして、Myb型転写因子CCA1、LHYとPRR因子であるPRR1/TOC1との間で形成される正と負の転写制御フィーッドバックループが提唱されている。しかし、他のPRR因子(PRR9・PRR7・PRR5・PRR3)の単独変異も概日リズムや開花制御に影響を与えることから、これらPRR因子も時計機構に重要な働きをしているとことが示唆されている。そこで、各種二重欠損株(prr5-11/prr7-11,prr5-11/prr9-10、prr7-11/prr9-10など)を作成し、開花時期制御、胚軸伸長の光感受性、転写の概日リズム等の多面的表現型の解析を行った。その結果、どの二重変異体の解析結果からも、PRR5、PRR7、PRR9が互いに協調的あるいは相補的に機能していることが示唆された。特に、prr5-11/prr7-11/prr9-10三重変異体においては、明暗条件下においても著しい概日リズムの消失が観察された。以上の解析により、PRR5,PRR7,PRR9は互いに相補・協調することにより、時計因子として必須の機能を担っていることが示された。また、prr5-11/prr7-11/prr9-10三重変異体と野生株とのmRNA発現パターンをマイクロアレイ解析により比較したところ、PRR5が朝位相にピークをもって概日振動している広範な遺伝子の発現を抑制していることが判明した。さらに、PRR因子を含む時計因子は概日リズムに異常が観察されるだけでなく、一群のPILファミリーに属するbHLH型転写因子が制御していることが知られているクロロフィル合成、胚軸伸張など光情報伝達経路を調節していることが示唆された。
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