• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 前のページに戻る

遺伝子タギングによる新奇耐病性制御因子の単離とその機能解析

研究課題

研究課題/領域番号 16780074
研究種目

若手研究(B)

配分区分補助金
研究分野 応用生物化学
研究機関福井県立大学

研究代表者

石川 敦司  福井県立大学, 生物資源学部, 准教授 (70264687)

研究期間 (年度) 2004 – 2006
研究課題ステータス 完了 (2006年度)
配分額 *注記
3,500千円 (直接経費: 3,500千円)
2006年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
2005年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
2004年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
キーワード耐病性 / サリチル酸
研究概要

遺伝子タギングにより単離された突然変異体は、細胞死を発現し、細胞間隙に耐病性遺伝子発現誘導活性物質(シグナル物質)を蓄積していた。
このシグナル物質による耐病性遺伝子発現誘導に関わる情報伝達経路を明らかにするために、耐病性関連突然変異体を用いた解析を行った。その結果、この情報伝達経路にはサリチル酸が関わることが示された。また、既知の耐病性制御因子の関与も示唆された。このことから、このシグナル物質は植物の耐病性発現において重要な機能を担っている可能性が示唆された。
次に、この突然変異体の細胞間隙に存在する耐病性遺伝子発現誘導物質(シグナル物質)の単離に向けた解析を行った。まず、突然変異体の葉から細胞間隙画分を調整した。この細胞間隙画分に含まれるシグナル物質の熱安定性を調べるために、この画分を熱処理したところ、活性が失活した。このことから、このシグナル物質はタンパク質性の因子であることが示唆された。また、細胞間隙画分をゲルろ過クロマトグラフィーを用いて分画し、それぞれの画分について活性を調べたところ、一つの画分に強い活性が存在した。そこで、細胞間隙画分をイオン交換クロマトグラフィーやゲルろ過クロマトグラフィー等を用いてさらに分画を行い、このシグナル物質をネイティブ電気泳動で単一バンドになるまで精製した。この精製画分をSDS-PAGE電気泳動したところ、複数のバンドが検出されたことから、このクロマトグラフィーによる精製画分には複数のタンパク質が存在することが示された。そこで、これら複数のタンパク質を同定するために、それぞれのバンドについて質量分析を行った。その結果、いくつかのタンパク質を同定することに成功した。現在、これらタンパク質について、さらに詳細な解析を行っている。

報告書

(3件)
  • 2006 実績報告書
  • 2005 実績報告書
  • 2004 実績報告書
  • 研究成果

    (1件)

すべて 2006

すべて 雑誌論文 (1件)

  • [雑誌論文] Salicylic acid-mediated cell death in the Arabidopsis len3 mutant2006

    • 著者名/発表者名
      石川敦司
    • 雑誌名

      Biosci.Biotechnol.Biochem. 70・6

      ページ: 1447-1453

    • NAID

      10018530288

    • 関連する報告書
      2006 実績報告書

URL: 

公開日: 2004-04-01   更新日: 2016-04-21  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi