| 研究課題/領域番号 |
16790201
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
人体病理学
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
柴原 純二 東京大学, 医学部附属病院, 助手 (60334380)
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| 研究期間 (年度) |
2004 – 2006
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| 研究課題ステータス |
完了 (2006年度)
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| 配分額 *注記 |
3,500千円 (直接経費: 3,500千円)
2006年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
2005年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
2004年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
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| キーワード | 脳腫瘍 / 病理 / 免疫組織化学 / 組織マイクロアレイ |
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| 研究概要 |
昨年度までに作成した、星細胞系腫瘍(grade 2-4)、乏突起膠細胞系腫瘍(grade 2-3)、上衣系腫瘍(grade 2-3)計120例を含む、神経膠腫の組織マイクロアレイを用い、下記の免疫組織学的検討を行った。
発生・分化の標識蛋白の診断への有用性を検討する目的で、星細胞のlineage markerとして知られるGFAP、YKL-40、Sox2、乏突起膠細胞のlineage markerとして知られるOlig2の免疫組織学的染色を行った。既知の通り、GFAPは星細胞系腫瘍、混合型膠腫の星細胞成分を特異的に標識した。また、YKL-40も星細胞系腫瘍に高い特異性を示した。中でも膠芽腫(grade 4)で高率に陽性となり、退形成性乏突起膠腫との鑑別、星細胞系腫瘍における悪性度評価に有用であると考えられた。SOX2はほぼ全症例で発現が確認され、星細胞系腫瘍に対する特異性は確認されなかった。Olig2は乏突起膠細胞系腫瘍を高感度に標識したが、陽性率、染色強度で劣る傾向はあるものの、星細胞系腫瘍、上衣系腫瘍でも陽性となり、乏突起膠細胞系腫瘍に対する特異性は示されなかった。
癌関連遺伝子についてはMAPK, AKT経路に焦点をあて、各遺伝子経路の活性化状態と、腫瘍の組織型、悪性度との相関を検討する目的で、関連蛋白のリン酸化抗体を用いた免疫組織学的検討を行った。膠芽腫の一群でMAPK, AKT経路の活性化が確認されており、今後症例を追加し、予後、治療反応性との相関を検討の予定である。
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