| 研究課題/領域番号 |
16790572
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
小児科学
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| 研究機関 | 三重大学 |
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研究代表者 |
熊本 忠史 三重大学, 大学院・医学系研究科, 助手 (50362348)
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| 研究期間 (年度) |
2004 – 2005
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| 研究課題ステータス |
完了 (2005年度)
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| 配分額 *注記 |
3,100千円 (直接経費: 3,100千円)
2005年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
2004年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
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| キーワード | Hepatic veno-occlusive disease / Thrombotic microangiopathy / Heme oxygenase-1 / von Willebrand factor / 血管障害 / liver endothelial cell / 樹状細胞 / 造血細胞移植 / Hepatic veno-occulsive disease |
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| 研究概要 |
(1)hepatic veno-occlusive disease(VOD)/transient microangiopathy(TMA)のマウスモデルの作成:シクロスポリンA、ブスルファンなどの抗がん剤やlipopolysaccalide(LPS)などをマウスに投与し、血管内皮障害のマーカーであるvon Willebland factorやthrombomodulinの発現をWestern blot法で測定したが、使用した抗体の非特異的反応が強く、定量性に欠けていた。現在、血管内皮細胞に特異的に発現している蛋白のmRNAの定量をリアルタイムPCRで行っている。
(2)oxidantの細胞障害活性に対するHeme oxygenase-1(HO-1)の作用:ある種のカルシウム拮抗剤が、マウス肝血管内皮細胞のcell lineであるLiver endothelial cell(LEC)のHO-1の産生を誘導した。このカルシウム拮抗剤はシクロスポリンAによるLECの細胞死を抑制した。また、この細胞死抑制作用はHO-1阻害物質であるZn-protoporphyrinによって阻害された。すなわち、カルシウム拮抗剤によるHO-1の産生がVODの原因である肝血管内皮細胞障害を抑制しうることが示唆された。また、このカルシウム拮抗剤の経口投与による、マウス肝HO-1産生の亢進をWestern blot法と免疫組織染色で確認した。
(3)経過を第28回日本造血細胞移植学会(平成18年2月24日)に報告するとともに、英文雑誌に投稿すべく、現在、論文を作成している。
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