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先天性側彎症の原因遺伝子の同定と病態解析-先天性後側彎症ラットからのアプローチ-

研究課題

研究課題/領域番号 16790840
研究種目

若手研究(B)

配分区分補助金
研究分野 整形外科学
研究機関群馬大学

研究代表者

飯塚 伯  群馬大学, 大学院・医学系研究科, 助手 (90334119)

研究期間 (年度) 2004 – 2005
研究課題ステータス 完了 (2005年度)
配分額 *注記
3,300千円 (直接経費: 3,300千円)
2005年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
2004年度: 2,400千円 (直接経費: 2,400千円)
キーワードcongenital scoliosis / Homeobox / kyphoscoliotic rat / 先天性側弯性 / Ishibashi rat / 遺伝子解析
研究概要

先天性後側弯症ラット(IS strain)を用いて、その原因遺伝子の同定を行った。
(1)レントゲン写真にてISの腰仙移行部でのhomeotic transformation、ならびに腰椎に限局する後側弯症を認めた。Wild(Wistar strain)においてはこの様な変化は認められなかった。
(2)腰仙部の2重染色では、後側弯症の罹患椎において椎体の癒合を認めた。癒合の形態は片側〜腹側全体の癒合まで多岐にわたっていた。
(3)胎児の2重染色標本では腰椎に限局する一次骨化中心の片側(体軸に対して左右)での癒合が認められた。
Axial Skeltonのcharacterizationにはhomeobox geneが強く関与している。腰仙移行部においてその形態を制御しているものに、Hox10と11 paraloguesがある。Hox10 paraloguesは腰椎の胸椎化を抑制し、Hox11 paraloguesは仙椎の腰椎化を抑制しているといわれている。
ISの腰仙移行部にhomeotic transformationが高率で認められることから、同部の椎体におけるHox10と11 paraloguesの発現量をreal-time PCRを用いて確認した。
IS strainとIS/Wistarのhetero、Wistarの3種、P1.5の新生仔を用いた。第1腰椎から数えて6,7,8番目の椎体を採取し、mRNAを抽出、比較検討した。
(4)IS、HeteroにおいてHox c10,d10,a11,d11の発現量が優位に低下していた。
このことから、ISの腰仙移行部においてhomeoboxの一部の発現が変化し、それがISにおける脊椎異常に関与している可能性が示唆された。

報告書

(2件)
  • 2005 実績報告書
  • 2004 実績報告書
  • 研究成果

    (1件)

すべて 2006

すべて 雑誌論文 (1件)

  • [雑誌論文] Role of Hox10 and 11 Paralogues in Kyphoscoliotic Rats2006

    • 著者名/発表者名
      Takayuki Seki, Iizuka Haku, Noriaki Shimokawa, Kenji Takagishi, Noriyuki Koibuchi
    • 雑誌名

      The Journal of Physiological Science 56

    • 関連する報告書
      2005 実績報告書

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公開日: 2004-04-01   更新日: 2016-04-21  

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