| 研究概要 |
Geranylgeranylacetone(GGA)は,ストレス誘導性heat shock protein 70 (HSP70)を選択的に誘導することが報告されている.ウサギ局所心筋虚血モデルを用いて,揮発性麻酔薬セボフルランがGGAによるストレス蛋白誘導を増強するかどうか検討するために,セボフルランが細胞内で活性酸素を産生しGGAによるストレスタンパク誘導を増幅するという仮説をたてた.本年度はGGA+セボフルラン投与による心筋保護作用が活性酸素スカベンジャー(N-acetylcysteine ; NAC)を投与することによりストレス蛋白誘導にどのような影響を及ぼすか検討した.
【方法および結果】
対照は虚血4時間前にvehicleを静脈内投与した.GGAは虚血4時間前にGGA5mg/kgを静脈内投与およびGGA5mg/kgを虚血直前まで持続静脈内投与した.セボフルラン(1MAC)は虚血1時間前に30分間投与した.熱ショック(HS)は虚血24時間前にウサギの直腸温を42℃15分間維持した.NACは虚血2時間前から30分間で150mg/kg投与した.30分間の虚血および180分間の再灌流後に心臓を摘出し凍結保存した.後日ウエスタンブロット法を用いてストレス蛋白の発現を調べた.
ストレス蛋白の発現.
対照+NAC(n=4):0.598,対照+SEV(n=3):0.566,GGA群(n=4):0.344,GGA+SEV群(n=4):0.364,GGA+SEV+NAC群(n=3)=0.612,GGA+NAC群(n=3)0.421
本研究のセボフルランによる活性酸素の産生がGGAによるストレス蛋白誘導を増幅するという仮説は,活性酸素スカベンジャーの投与によりストレス蛋白誘導がむしろ増強される傾向がウエスタンブロット法により観察されたことから,否定的であることが示唆された.
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