| 研究課題/領域番号 |
16791152
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
病態科学系歯学・歯科放射線学
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| 研究機関 | 国立感染症研究所 |
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研究代表者 |
飛梅 実 国立感染症研究所, 感染病理部, 研究官 (60370962)
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| 研究期間 (年度) |
2004 – 2005
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| 研究課題ステータス |
完了 (2005年度)
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| 配分額 *注記 |
2,900千円 (直接経費: 2,900千円)
2005年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
2004年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
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| キーワード | HIV-1 / Nef / 膜融合 / 感染性 / VSV-G |
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| 研究概要 |
HIVはEnvとリセプターとの結合・膜融合・脱殻を経て感染するが、侵入の分子機構は未だ不明である。本研究ではこれまで、侵入素過程のin vitro無細胞解析系樹立及びFRETの技術を用いたvirus-cell fusion assay樹立を試み、良好な成績を得てきた。これらの系を用いた解析によりHIV-1のアクセサリー遺伝子産物Nefがウイルスの標的細胞への侵入過程に影響を与え、結果としてウイルスの感染性を増強させていることが示唆された。そこで本年度は、HIV(Nef+/-)のウイルス粒子、またNef存在、非存在下で作製したVSV-G, SFV-Envを持つシュードタイプHIV-1粒子を用いて、NefがHIV-1粒子の標的細胞へのどの侵入過程に影響を与えているかについて解析した。その結果、(1)吸着・膜融合過程にはNef+/-の差が認められず、(2)侵入過程をバイパスしたVSV-G/HIVの逆転写以降はNef+/-で同等であった。これらの事から、吸着/融合以降・逆転写前、即ち、脱殻過程に何らかの侵入拘束因子の介在が示唆された。また、-Nefによるウイルスの感染性増強効果はHIV-1粒子特異的であり、HIV-1のGagおよびPolが必須であった。
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