| 研究課題/領域番号 |
16F16355
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| 研究種目 |
特別研究員奨励費
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 外国 |
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| 研究分野 |
生体医工学・生体材料学
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
宮田 完二郎 東京大学, 大学院工学系研究科(工学部), 准教授 (50436523)
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| 研究分担者 |
MIN HYUN SU 東京大学, 工学(系)研究科(研究院), 外国人特別研究員
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| 研究期間 (年度) |
2016-10-07 – 2019-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
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| 配分額 *注記 |
2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
2018年度: 500千円 (直接経費: 500千円)
2017年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
2016年度: 600千円 (直接経費: 600千円)
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| キーワード | Cas9 / messenger RNA delivery / polyplex / polymeric micelle / Muscular dystrophy / amphiphilic polymer / 薬物送達システム / CRISPR |
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| 研究実績の概要 |
Cas9 activities of various cationic polymers were evaluated by luciferase-based Cas9 activity system. This assay consists of three different plasmids - sgRNA-expressing plasmid, Stop codon-contained luciferase-expressing plasmid, and luciferase donor DNA plasmid, which were kindly donated by Professor Moritoshi Sato (UTokyo). A cationic polymer (PAsp(OCT/DET)) was complexed with Cas9 messenger RNA and then the resulting polyplexes were transfected into human cervical cancer (HeLa) cells. The Cas9 activities were measured by a luminescence microplate reader. The cationic polymer elicited the similar luminescence intensity compared to commercially available transfection agent, lipofectamine 3000. This result indicates that the new cationic polymer is promising for in vitro Cas9 mRNA transfection.
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| 現在までの達成度 (段落) |
平成30年度が最終年度であるため、記入しない。
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| 今後の研究の推進方策 |
平成30年度が最終年度であるため、記入しない。
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