| 研究課題/領域番号 |
16H02667
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(A)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
放射線科学
|
|---|
| 研究機関 | 弘前大学 |
|---|
研究代表者 |
柏倉 幾郎 弘前大学, 保健学研究科, 教授 (00177370)
|
|---|
| 研究分担者 |
稲波 修 北海道大学, 獣医学研究院, 教授 (10193559)
渡邉 純 弘前大学, 保健学研究科, 教授 (10201188)
中井 雄治 弘前大学, 地域戦略研究所, 教授 (10321788)
吉野 浩教 弘前大学, 保健学研究科, 助教 (10583734)
細田 正洋 弘前大学, 保健学研究科, 講師 (30457832)
床次 眞司 弘前大学, 被ばく医療総合研究所, 教授 (80247254)
山村 仁 弘前大学, 医学研究科, 教授 (10438228)
山盛 徹 北海道大学, 獣医学研究院, 准教授 (00512675)
三浦 富智 弘前大学, 保健学研究科, 准教授 (20261456)
千葉 満 弘前大学, 保健学研究科, 講師 (20583735)
岩岡 和輝 国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構, 放射線医学総合研究所 放射線防護情報統合センター, 主任研究員(定常) (70466051)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2020-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2019年度)
|
| 配分額 *注記 |
46,150千円 (直接経費: 35,500千円、間接経費: 10,650千円)
2019年度: 8,710千円 (直接経費: 6,700千円、間接経費: 2,010千円)
2018年度: 13,650千円 (直接経費: 10,500千円、間接経費: 3,150千円)
2017年度: 13,260千円 (直接経費: 10,200千円、間接経費: 3,060千円)
2016年度: 10,530千円 (直接経費: 8,100千円、間接経費: 2,430千円)
|
|---|
| キーワード | 被ばく医療 / 薬物療法 / トロンボポエチン受容体作動薬 / 急性放射線症候群 / 骨髄死 / 多臓器不全 / 間葉系幹細胞 / トロンボポエチン受容体 / 放射線緩和剤 / 放射線防護剤 / 被ばくマーカー |
|---|
| 研究成果の概要 |
本研究は，障害予測や治療効果の指標となるバイオマーカー探索と承認薬を活用した緊急時に有効な薬物治療プロトコールの確立を目的に取組んだ．0.5～3 Gy X線全身照射24時間後のマウス血液由来RNAからのマイクロアレイの結果，7種類のmRNA発現が用量依存的な応答を示し，被ばくマーカーへの可能性が示唆された（特許出願）．致死線量照射マウスへの複数の承認薬の検証から，慢性特発性血小板減少性紫斑病治療薬であるロミプロスチムが100％の30日生存率をもたらし，その作用機序にはDNA損傷修復促進，細胞死や炎症抑制など多様な作用による多臓器不全軽減・回復によるものであることが明らかとなった（特許取得）．
|
| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究により，障害予測や治療効果の指標となる幾つかのバイオマーカー候補を複数特定出来たことは，緊急事故後の迅速な被ばく量推定や薬物療法の効果判定への応用の可能性が期待され，キット化も視野に入る．また，血小板減少症治療薬であるロミプロスチムが強い放射線障害軽減効果を示すことから，緊急時に有効な薬物治療プロトコール提言に向けた基礎的検討ができた．ロミプロスチムはサルでの有効性が2019年に報告されており，事故時での活用も可能になってきている．本研究成果は，学術的意義に加えて危機管理対策としての社会的意義も高いと考えられる．
|
