研究課題/領域番号 |
16H05403
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
外科学一般
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研究機関 | 鹿児島大学 |
研究代表者 |
山田 和彦 鹿児島大学, 総合科学域総合研究学系, 教授 (40241103)
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研究分担者 |
佐原 寿史 鹿児島大学, 総合科学域総合研究学系, 准教授 (90452333)
清水 章 日本医科大学, 大学院医学研究科, 大学院教授 (00256942)
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研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
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配分額 *注記 |
17,290千円 (直接経費: 13,300千円、間接経費: 3,990千円)
2018年度: 5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2017年度: 6,240千円 (直接経費: 4,800千円、間接経費: 1,440千円)
2016年度: 5,980千円 (直接経費: 4,600千円、間接経費: 1,380千円)
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キーワード | 移植・再生医療 / 免疫寛容 / 膵島移植 / 大動物 / 腎臓移植 / 骨髄移植 / サル / キメラ / 外科 / トランスレーショナル研究 / カニクイザル / 膵島・腎移植 / トランスレーショナルリサーチ |
研究成果の概要 |
本課題はサルを用いた骨髄移植を併用した同種膵島腎移植免疫寛容移植実験であり、その最終目的は自己免疫疾患1型糖尿病性腎症に対する根治療法の確立、即ち自己免疫の制御を含めた戦略の確立である。助成3年間で、最終目的への道筋として、免疫寛容誘導免疫抑制療法において3段階の発展的改良を加えた。第1世代で、すでに200日を越える移植膵島腎生着を得たが、免疫抑制剤の膵島毒性と一過性末梢血キメラにとどまり、第2世代で膵島毒性の軽減、更に平成30年度は第3世代として、Leukapheresisの確立によって、30%を超える末梢血キメラが6週間以上継続し、更に骨髄キメラも確認しうるという成果を得た。
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
独自の血管再構築による膵島腎(Islet-Kidney: IK)移植を軸とした、臨床応用可能な糖尿病性腎症患者に対する根治的戦略の確立をはかる本申請研究は、国際的学術誌に認められた自らの成果に基づく計画のもとに遂行され、糖尿病性腎症の根治的治療としての革新的免疫寛容誘導戦略の確立と臨床応用性が、大きく前進するものと確信する。本戦略の臨床応用によって、終末期糖尿病性腎症患者のQOL向上のみならず、医療費削減という社会的観点からも大きな貢献を果たす。
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