| 研究課題/領域番号 |
16H06229
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| 研究種目 |
若手研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
細菌学(含真菌学)
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| 研究機関 | 千葉大学 |
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研究代表者 |
後藤 義幸 千葉大学, 真菌医学研究センター, 准教授 (10755523)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
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| 配分額 *注記 |
25,090千円 (直接経費: 19,300千円、間接経費: 5,790千円)
2018年度: 8,060千円 (直接経費: 6,200千円、間接経費: 1,860千円)
2017年度: 8,060千円 (直接経費: 6,200千円、間接経費: 1,860千円)
2016年度: 8,970千円 (直接経費: 6,900千円、間接経費: 2,070千円)
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| キーワード | 糖鎖 / 腸管上皮細胞 / Salmonella typhimurium / Candida albicans / 腸内細菌 / フコース / 感染 / Fut2 / 上皮細胞 / 感染症 / 抗生物質 / 免疫学 / 細菌 |
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| 研究成果の概要 |
本研究ではSalmonella typhimuriumやCandida albicansに対する腸管上皮細胞が発現する糖鎖の感染防御効果を検証した。その結果、腸管上皮細胞のalpha1,2-フコースは、S. typhimuriumの上皮細胞への接着を阻害する一方、C. albicansの腸管定着には影響しないことが明らかとなった。しかしながら、C. albicansの腸管定着は腸内細菌が制御しており、抗生物質を処理したマウスではC. albicansが腸管に定着することを見出した。また、腸管に定着したC. albicansは、腸内細菌を投与することで排除された。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究により腸管細菌・真菌感染症に対し、腸管上皮細胞が発現する糖鎖および腸内細菌の感染防御効果の一端が明らかとなった。特に上皮細胞が発現する糖鎖の一つであるalpha1,2-フコースが腸管感染細菌であるS. typhimuriumの腸管上皮細胞の接着を阻害することから、腸管細菌感染症に対する上皮細胞の糖鎖を用いた新規治療法の開発が今後期待される。さらに、本研究では腸内細菌がC. albicansの腸管定着を阻害することから、カンジダによる表在性真菌症ならびに侵襲性真菌症に対する腸内細菌を用いた新規治療法の開発につながると考えられる。
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