| 研究課題/領域番号 |
16H06641
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| 研究種目 |
研究活動スタート支援
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
呼吸器内科学
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
藤野 直也 東北大学, 大学病院, 助教 (10633670)
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| 研究期間 (年度) |
2016-08-26 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
2017年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2016年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | 気道上皮細胞 / 炎症 / Axl受容体チロシンキナーゼ / 慢性閉塞性肺疾患 / 組織幹細胞 / 気道上皮 / リモデリング / 受容体チロシンキナーゼ / 細胞・組織 / シグナル伝達 / 再生医学 / 発現制御 |
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| 研究成果の概要 |
Axl受容体チロシンキナーゼはマクロファージ等の免疫細胞上に発現するアポトーシス認識分子であるが，申請者は先行研究にて気道上皮における基底細胞にもAxlが発現することを見出した．そこで本研究では，慢性閉塞性肺疾患（COPD）の気道上皮細胞におけるAxlの役割をヒト肺組織，培養細胞を用いて検討した．その結果，Axlは気道上皮細胞の増殖および炎症制御に重要な分子である可能性が示唆された．
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