| 研究課題/領域番号 |
16H06743
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| 研究種目 |
研究活動スタート支援
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
生物系薬学
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
小野口 玲菜 (水谷玲菜 / 水谷 玲菜) 東京大学, アイソトープ総合センター, 特任助教 (30780697)
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| 研究期間 (年度) |
2016-08-26 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
2,990千円 (直接経費: 2,300千円、間接経費: 690千円)
2017年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2016年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | ノンコーディングRNA / 核内構造体 / 熱ストレス応答 / ストレス応答 / 長鎖ノンコーディングRNA |
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| 研究成果の概要 |
申請者が独自に発見したMALAT１ノンコーディングRNAを含有する熱ストレス応答性の新規核内構造体の機能を解明するために、新規構造体の構成因子をとしてMALAT1結合タンパク質を同定することを目的とした。2016年は、MALAT1結合タンパク質群を網羅的に同定するための手法の確立を行った。2017年は上記手法を用いて、熱処理した細胞におけるMALAT1結合タンパク質群の解析をした結果、70種のタンパク質を同定した。これらには転写因子やスプライシング制御因子が多く含まれていたことから、熱応答性の新規構造体は転写やスプライシングなどの制御に関与する可能性が考えられる。
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