制御性T細胞の発生、分化および抑制機能における長鎖非翻訳RNAの役割解明

研究課題

研究課題/領域番号	16H06947
研究種目	研究活動スタート支援
配分区分	補助金
研究分野	免疫学
研究機関	大阪大学
研究代表者	市山健司大阪大学, 免疫学フロンティア研究センター, 特任助教(常勤) (60777960)
研究期間 (年度)	2016-08-26 – 2018-03-31
研究課題ステータス	完了 (2017年度)
配分額 *注記	2,990千円 (直接経費: 2,300千円、間接経費: 690千円) 2017年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円) 2016年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
キーワード	制御性T細胞 / Foxp3 / 長鎖非翻訳RNA
研究成果の概要	制御性T細胞(Treg)の免疫抑制機能を制御する新規長鎖非翻訳RNA(LncRNA)の同定およびその機能解明を目的として、Tregで高発現し、かつFoxp3と結合するLncRNAを次世代シークエンサーにより網羅的に解析した。その結果、37個の新規LncRNAsをTreg特異的な機能性LncRNAの候補因子として同定した。さらに、アンチセンスオリゴを用いたノックダウン実験によりTreg関連遺伝子の発現を制御するLncRNAを見出した。また、胸腺におけるTreg発生の必須因子であるSatb1の結合因子として転写因子Xを新たに同定し、Satb1と転写因子Xの結合にはRNAが必要であることを見出した。

報告書

(3件)