アレルギー性結膜炎の重症化における好塩基球およびILC2の役割

• 研究課題/領域番号: 16H07189
• 研究種目: 研究活動スタート支援
• 配分区分: 補助金
• 研究分野: 眼科学
• 研究機関: 順天堂大学
• 研究代表者: 杉田 丈夫 順天堂大学, 医学部, 助手 (90622712)
• 研究期間 (年度): 2016-08-26 – 2018-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2017年度)
• 配分額: 2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円); 2017年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円); 2016年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
• キーワード: アレルギー性結膜炎 / 好塩基球 / 好酸球 / ILC2 / 2型炎症 / サイトカイン / ２型自然リンパ球 / 自然免疫 / 獲得免疫

研究成果の概要

好塩基球除去マウスを用いて、自然免疫依存性のパパイン誘発アレルギー性結膜炎モデルを作成し、好酸球の浸潤が好塩基球の除去により有意に抑制されることを発見した。また、２型自然リンパ球(ILC2)除去マウスを用いてパパイン誘発結膜炎モデルを作成し、好酸球の浸潤数を比較検討したところ、ILC2除去前と比較して有意に好酸球の浸潤数の減少を認めた。さらに2型免疫反応起始サイトカインIL-33を欠くマウスにおいて結膜ILC2細胞の活性化が有意に抑制されていることを発見した。VKC患者由来の結膜巨大乳頭組織からフローサイトメーターを用いて、慢性重症アレルギー性結膜炎組織におけるILC2細胞の存在を同定した。

研究成果

• [雑誌論文] Contributions of Intreleukin-33 and TSLP in a papain-soaked contact lens-induced mouse conjunctival Inflammation model. (2017)
  • 著者名/発表者名: Sugita J, Asada Y , Ishida W, Iwamoto S, Sudo K, Suto H, Matsunaga T, Fukuda K, Fukushima A, Yokoi N, Ohno T, Azuma M, Ebihara N, Saito H, Kubo M, Nakae S, Matsuda A.
  • 雑誌名: Immunity, Inflammation and Disease. 巻: 5(4) 号: 4 ページ: 515-525
  • DOI: 10.1002/iid3.189
  • 査読あり / オープンアクセス
• [学会発表] 実験的アレルギー性結膜炎における涙腺由来のILC2ならびにIL-33の役割 (2017)
  • 著者名/発表者名: 浅田洋輔、中江 進、村上 晶、海老原 伸行、松田 彰
  • 学会等名: 第１２１回日本眼科学会総会
  • 発表場所: 東京都
  • 年月日: 2017-04-06