| 研究課題/領域番号 |
16H07461
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| 研究種目 |
研究活動スタート支援
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
創薬化学
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| 研究機関 | 国立研究開発法人国立がん研究センター |
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研究代表者 |
金子 修三 国立研究開発法人国立がん研究センター, 研究所, ユニット長 (10777006)
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| 研究期間 (年度) |
2016-08-26 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
2,990千円 (直接経費: 2,300千円、間接経費: 690千円)
2017年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2016年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | エピジェネティクス / ヒストン修飾 / NGS解析 / エピゲノム / ヒストンメチル化 / ゲノム解析 / 癌 / バイオマーカー / 分子標的治療薬 |
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| 研究成果の概要 |
本研究計画では、タンパク質脱メチル化異常の細胞がん化における重要性を明らかにし、その知見を基にタンパク質メチル化関連酵素を標的とした、革新的な新規分子標的治療薬を創生することを目的としている。研究成果としては、肝細胞がんにおける臨床検体を用いたヒストン脱メチル化酵素(LSD1)の免疫染色実験を行い、病理組織学的解析の結果、LSD1強陽性は生存率、再発率共に予後不良因子であった。次にLSD1コンディショナルノックアウト細胞株を樹立し、LSD1のノックアウトにより細胞増殖能の低下を認めた。今後の展開として、ヒストン修飾および転写因子の網羅的解析を行い、統合データベースの構築を進めていく。
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