研究課題
特別研究員奨励費
近年、腸内細菌の乱れ(dysbiosis)が原因で様々な疾患が誘発されることが知られている。様々な細菌に対して反応し結合するIgA抗体を経口投与することで腸内細菌を制御しdysbiosisを改善できると考えた。そこで、マウスの小腸粘膜固有層に存在するIgA産生細胞からハイブリドーマ細胞を作製した。様々な腸内細菌に対して反応し強く結合するW27抗体を獲得した。Dysbiosisが起きて炎症性腸疾患様の腸炎が発症しているマウスや腸炎モデルマウスにW27抗体を経口投与することで腸炎の改善が確認できた。年次研究計画に従い、ヒトの炎症性腸疾患の患者と健常人の糞便からポリクローナルIgA抗体を単離した。単離したポリクローナルIgA抗体を用いて細菌に対する結合力を比較したところ、炎症性腸疾患の患者糞便由来のIgA抗体に比べ、健常人糞便由来のIgA抗体は大腸菌やPseudomonas fulvaに対して強く結合していた。しかし、プロバイオティクスとして使われるLactobacillus caseiやBifidobacterium bifidumに対しては患者糞便由来のIgA抗体と健常人糞便由来のIgA抗体の結合に差はなかった。この結果から、炎症性腸疾患の患者の腸管IgA抗体は健常人に比べ腸炎を誘発する細菌に対する結合力が弱いために腸内細菌叢のバランスが崩れ炎症性腸疾患が起きている可能性が示唆された。さらに、ヒトの腸管由来のIgA産生ハイブリドーマの作製にも成功した。問題点として、ハイブリドーマ作製の効率が悪く、多くの種類のハイブリドーマの作製ができなかった。この問題を解決するためにヒトの腸管からハイブリドーマを作製するのではなく、ヒトの腸内細菌叢を移植した無菌マウスの腸管からIgA産生ハイブリドーマを作製し、作製したIgA抗体を用いて研究を行っていく。
翌年度、交付申請を辞退するため、記入しない。
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Nature Microbiology
巻: 1 号: 9 ページ: 16103-16103
10.1038/nmicrobiol.2016.103
120005818448
