| 研究課題/領域番号 |
16K00555
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
放射線・化学物質影響科学
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| 研究機関 | 国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所 |
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研究代表者 |
梁 治子 国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所, 医薬基盤研究所 難治性疾患研究開発・支援センター, 研究サブリーダー (90301267)
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| 研究分担者 |
野村 大成 国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所, 医薬基盤研究所 難治性疾患研究開発・支援センター, 研究リーダー (90089871)
足立 成基 国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所, 医薬基盤研究所 難治性疾患研究開発・支援センター, プロジェクト研究員 (60379261)
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| 研究協力者 |
ベルシンベイ ラハメカジ
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2018年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2017年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2016年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | ヒトの放射線（能）被曝集団 / 生殖細胞変異 / マイクロサテライト変異 / 次世代影響 / 旧ソ連邦（現カザフスタン）核実験所周辺住民 / ヒトの放射線被ばく / 生殖細胞突然変異 / 放射能被ばくの遺伝的リスク / 核実験周辺住民 / 放射線被ばく / 継世代影響 / ヒト集団の調査 / 生殖細胞 / マイクロサテライト / 突然変異 / ヒトの放射能被ばく / 放射能被ばくのリスク |
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| 研究成果の概要 |
旧ソ連邦セミパラチンスク核実験所（現カザフスタン共和国）周辺住民の放射能被曝集団について、既に報告されている集団と同一DNA試料を用いマイクロサテライト変異検出系による次世代影響(変異）を調査した。常染色体性22種、X線染色体性１種を用いたマイクロサテライトについて、常染色体性では、 子供の変異率（変異数/マイクロサテライト座/子供）は、被曝者群7.38x10-3（20/2711）、非被曝者群対照群5.58ｘ10-3（9/1612）となった。両者に有意差はない（χ２＝0.448）。調査対象は、被曝家族：36家族、子供124人、非被曝者対照家族：25家族、子供74人である。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
ヒト放射線被曝集団の継世代変異について、変異検出が精微かつ客観的であり、動植物に共通して存在するマイクロサテライトを指標に調査した。調査対象は既に詳細な報告がなされ、人類にとって貴重なセミパラチンスク核実験所（カザフスタン）周辺住民の被曝集団である。DNA試料はBersimbay教授（研究協力者、カザフスタン、）より提供を受けた。両親が被曝者の子供の変異率は7.38x10-3（20/2711）、非被曝対照者の子供は5.58ｘ10-3（9/1612）となり1.3倍程度の変異率上昇が被曝者の子供みられたが、有意差はない。マイクロサテライト変異検出系を用いることにより、明確な結果を示すことができた。
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