| 研究課題/領域番号 |
16K01912
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生物分子化学
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| 研究機関 | 富山大学 |
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研究代表者 |
石本 哲也 富山大学, 大学院医学薬学研究部(医学), 助教 (40397170)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2018年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2017年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2016年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | 活性酸素 / ルシフェラーゼ / アクチン / アルツハイマー病 / BRET / 細胞骨格 / 生物発光 / 蛋白質 |
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| 研究成果の概要 |
細胞内の狙った場所で活性酸素を発生させることで、細胞内の蛋白質の機能を操作する新しい方法を構築した。この方法では、KillerRedという蛍光蛋白質と、ホタルの発光蛋白質であるルシフェラーゼを融合させ、細胞外からルシフェラーゼの基質であるルシフェリンを作用させる。この方法を用いて、細胞内のアクチン蛋白質に活性酸素を作用させ、コフィリンアクチンロッドと呼ばれるアルツハイマー病の脳内で見られる構造を作ることに成功した。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
細胞内の特定の蛋白質の機能を修飾する技術は、基礎研究や治療技術の発展のために必要である。今回の研究成果では、ルシフェリンという無害の化合物によって、培養細胞内の特定の蛋白質に対して活性酸素を作用させるという今までにない技術の構築に成功した。これによってアルツハイマー病で見られるコフィリンアクチンロッドをいう構造を人工的に作り出すことに成功した。これはアルツハイマー病のメカニズム解明や治療法の確立において有益であると考えられる。
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