| 研究課題/領域番号 |
16K07189
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
腫瘍治療学
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| 研究機関 | 国立研究開発法人国立がん研究センター |
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研究代表者 |
吉岡 祐亮 (吉岡祐亮) 国立研究開発法人国立がん研究センター, 研究所, 研究員 (60721503)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
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| 配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2018年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2017年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2016年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | エクソソーム / microRNA / がん / がんの転移 / Exosome / 細胞外小胞 / 治療 / スクリーニング / 腫瘍 / マイクロRNA |
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| 研究成果の概要 |
本研究の目的はエクソソームの分泌を制御するマイクロRNA(miRNA)およびその標的遺伝子を明らかにすることで、新規のがん治療へと繋げることである。およそ2000種類のmiRNA mimicが搭載されたmiRNAライブラリと以前、開発したエクソソーム測定技術を用いたスクリーニングを行った。その結果、miR-194がエクソソームの分泌抑制に働いていることを明らかにした。次いで、miR-194の標的遺伝子の探索を行い、最終的にエクソソームの分泌を抑制する遺伝子としてNAPGを同定した。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究で得られた成果は、がん細胞が分泌するエクソソームを介した細胞間コミュニケーションを断つ方法の一つとして、新たながん転移予防薬へと繋がる可能性がある。さらにエクソソームが様々な疾患において、発症、または悪性化に繋がることが報告されてきており、特にアルツハイマー病ではミクログリアがエクソソームを介してタウタンパクを周囲の細胞に伝播し、進行させていることなどが報告されている。そのため、本研究で得られた成果は、がんのみならず、神経疾患や免疫疾患等への応用も視野に入れることができる。
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