研究課題/領域番号 |
16K07227
|
研究種目 |
基盤研究(C)
|
配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
システムゲノム科学
|
研究機関 | 国立研究開発法人海洋研究開発機構 |
研究代表者 |
高木 善弘 国立研究開発法人海洋研究開発機構, 深海・地殻内生物圏研究分野, 主任技術研究員 (10399561)
|
研究分担者 |
生田 哲朗 国立研究開発法人海洋研究開発機構, 海洋生物多様性研究分野, 技術研究員 (80584846)
|
研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
|
研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
|
配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2018年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2017年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2016年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
|
キーワード | 化学合成 / 共生 / エピジェネティクス / 共生細菌 / 化学合成共生 |
研究成果の概要 |
メタン酸化細菌を共生させた化学合成共生生物は、どのようにして一定サイズに維持しているかという問いには未だ解明されていない。研究代表者および研究分担者は、宿主内における共生細菌集団の維持に対するエピジェネティクス的遺伝子制御に着目した。 シンカイヒバリガイ類への二つの共生細菌と自由生活型メタン酸化細菌のPacBioシーケンサーによる全ゲノムシーケンシングを実施した。さらに、遺伝子発現解析から共生細菌において10倍以上の高い発現する遺伝子が見出され、それら遺伝子上流域にはいくつかのメチル化サイトが存在した。この発見は、共生細菌においてエピジェネティクス的な遺伝子制御があり得ることを示唆している。
|
研究成果の学術的意義や社会的意義 |
化学合成生態系における共生システムについて、宿主動物が、「どのように共生細菌を維持しているか?」といった、未だ未解明な問いに対して、本研究によって、エピジェネティクス的な遺伝子制御の可能性を示すことができた。この新たな視点での研究は、ゲノミックスの成果と合わせ、共生機構の維持、継承メカニズムの解明に繋がるはずである。また、そのメカニズムの解明は、共生系を利用した物質生産を目指す共生工学に大きく寄与すると考えられる。
|