| 研究課題/領域番号 |
16K07533
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
自然人類学
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
今村 公紀 京都大学, 霊長類研究所, 助教 (80567743)
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| 研究協力者 |
北島 龍之介
黒木 康太
伊藤 達矢
仲井 理沙子
岡田 佐和子
井藤 晴香
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2018年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2017年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2016年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | チンパンジー / iPS細胞 / 神経発生 / ヒト進化 / ヒト化 |
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| 研究成果の概要 |
本研究では、神経発生のヒト特異性の遺伝子基盤を解明するために、ヒト、チンパンジー、ニホンザルのiPS細胞を用いて初期神経発生を簡便に誘導する手法を開発し、分化過程における遺伝子発現と発生動態の解析を行った。今回開発した分化誘導法（ダイレクトニューロスフェア形成法）では、培養1週間でiPS細胞から神経幹細胞を分化誘導することができた。その間、遺伝子発現プロファイルは段階的に変化し、エピブラスト（1日目）→神経上皮細胞（3日目）→ラジアルグリア（5,7日目）へと細胞運命が転換することが明らかとなった。また、特定の発生段階特異的に発現する新規遺伝子が、ヒトでは発現期間が延長していることを見出した。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
「ヒト進化」について考える上で、脳発生進化の遺伝子基盤を解明することは不可欠である。しかし、ヒトやチンパンジーの個体を対象とした分子発生生物学的研究には倫理的・技術的限界が多く、現実的ではない。本研究で開発したチンパンジー・ニホンザルiPS細胞およびダイレクトニューロスフェア形成法は、個体では不可能な初期神経発生の研究を細胞培養の形で可能とするものであり、ヒト固有の特性やその分子基盤を解明するための強力なツールとなる。本試みは、ヒト進化生物学/進化医学を確立していくための重要な1歩であると考えられる。
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