| 研究課題/領域番号 |
16K08222
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
生物系薬学
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
中川 宏治 北海道大学, 薬学研究院, 講師 (80360949)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2018年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2017年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2016年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | p14ARF / SIRT1 / Nrf2 / PIAS1 / 細胞老化 / がん抑制遺伝子 / 脱アセチル化 / シグナル伝達 / 癌抑制遺伝子 / 発がん抑制 |
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| 研究成果の概要 |
本研究では、細胞老化促進作用を有するがん抑制遺伝子産物p14ARFの新規機能について解析を行った。その結果、p14ARFは、細胞老化の抑制因子として機能する脱アセチル化酵素SIRT1と結合し、その酵素活性を抑制すること、さらに、SIRT1依存的な脱アセチル化により制御される酸化ストレス応答性転写因子FOXO3aおよび低酸素応答性転写因子HIF-1に対して、その転写活性を負に制御することを見出した。また、p14ARFは、酸化ストレス応答性転写因子Nrf2と転写コファクターPIAS1の結合を増強し、Nrf2依存的な遺伝子発現を正に制御することを新規に発見した。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究の結果から、がん抑制遺伝子産物であるp14ARFは、脱アセチル酵素SIRT1および酸化ストレス応答性転写因子Nrf2の活性制御因子として機能することが明らかとなった。SIRT1およびNrf2は、いずれも細胞のがん化に関与することから、今回得られた新規の知見は、p14ARFを介した発がん抑制機構を理解する上で重要であると考えられえる。本研究の成果を基として、p14ARFによる発がん抑制の分子機構の解明がさらに進めば、p14ARF経路を標的とした新規のがん治療法や抗がん剤開の開発につながることが期待できる。
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