| 研究課題/領域番号 |
16K08389
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
医療系薬学
|
|---|
| 研究機関 | 旭川医科大学 |
|---|
研究代表者 |
田崎 嘉一 旭川医科大学, 医学部, 教授 (60374807)
|
|---|
| 研究分担者 |
神山 直也 旭川医科大学, 医学部, 特任助教 (20431398)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2018年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2017年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2016年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
|
|---|
| キーワード | パーキンソン病 / Akt / 進行抑制薬 / オキシカム系NSAIDs / meloxicam / パーキンソン病進行抑制薬 / 細胞死抑制 / 新規パーキンソン病治療薬 / 神経細胞死 / オキシカム系NSAIDｓ / POC試験 / ドラッグリポジショニング |
|---|
| 研究成果の概要 |
これまでの私たちの研究でmeloxicamを含むオキシカム系NSAIDsが、新規メカニズムで細胞および動物のパーキンソン病モデルでドパミン神経細胞死抑制作用を見出している。本研究では、前臨床試験において薬効を判断する最も重要な評価系として動物の病態モデルにおける免疫組織学的な神経細胞死測定系を構築した。この系を用いてmeloxicamを評価したところ、パーキンソン病で傷害される脳黒質におけるドパミン神経細胞死の抑制が確認された。
|
| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
今回、初めてパーキンソン病モデル動物において、パーキンソン病関連神経毒による黒質ドパミン神経細胞死をmeloxicamが抑制することが明らかとなった。現在のパーキンソン病薬物治療において、神経細胞死を抑制する薬剤は開発されておらず、対症療法薬が長期処方されることによる問題があり、パーキンソン病振興抑制薬の開発が望まれており、本成果はその要望に応えるものになると考えられる。
|
