| 研究課題/領域番号 |
16K08692
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
人体病理学
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| 研究機関 | 山口大学 |
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研究代表者 |
近藤 智子 (古屋智子) 山口大学, 大学院医学系研究科, 講師 (30379979)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2020-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2019年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2018年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2017年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2016年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | インターフェロンγ / トリプルネガティブ乳癌 / 細胞周期 / イメージサイトメトリー / 乳癌 / 細胞増殖 / イメージサイトメーター / FISH / 個別化医療 |
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| 研究成果の概要 |
インターフェロンγ（IFN-γ）の腫瘍細胞に対する直接的な細胞増殖抑制効果の作用機序の解明と感受性のある腫瘍細胞を識別するためのマーカーを特定するために複数種類の培養細胞を用いてINF-γによる細胞内タンパクの発現レベルの変化をイメージサイトメトリーで解析した。INF-受容体など検討できた分子の中にINF-γ感受性細胞と非感受性細胞との間で発現レベルが大きく異なるものはなく、識別マーカーを決定することはできなかったが、未検討の候補分子について今後も検討を続ける予定である。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
IFN-γは以前よりがんのサイトカイン療法で、あるいは直接的な抗腫瘍効果を期待してがん治療に用いられてきたが、効果は限定的である。しかし、がん免疫においてIFN-γは免疫細胞を活性化するだけはなく、直接腫瘍細胞の細胞周期を停止させることがわかってきており、INF-γによる直接的抗腫瘍効果に感受性のある腫瘍細胞を識別することができれば、がん免疫療法により効果のある腫瘍に対する個別化治療につながる可能性がある。識別マーカーの特定には至らなかったが今回得られた知見は今後のマーカー検索のヒントとなり得ると考える。
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