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正確なマウスモデルを用いた脳腫瘍の病態解明と治療開発

研究課題

研究課題/領域番号 16K08731
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
研究分野 実験病理学
研究機関国立研究開発法人国立長寿医療研究センター (2018-2019)
東京大学 (2016-2017)

研究代表者

百田 洋之  国立研究開発法人国立長寿医療研究センター, 病院, 医長 (60469971)

研究期間 (年度) 2016-04-01 – 2020-03-31
研究課題ステータス 完了 (2019年度)
配分額 *注記
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2018年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2017年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2016年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
キーワード脳腫瘍 / マウスモデル / 生体イメージング / ウイルス療法
研究成果の概要

マウスの脳に悪性脳腫瘍を発生させるRCAS/tv-aシステムを用いて、脳腫瘍を生体イメージングなどでモニターし、抗がん薬やウイルス治療の効果を調べる研究を行なった。このシステムは、癌遺伝子を組込んだレトロウイルスベクター(RCAS)と、RCAS受容体(tv-a)を脳細胞に発現した遺伝子改変マウス(tv-aマウス)を用い脳腫瘍を作成するもので、癌遺伝子とtv-aマウスの種類や組み合わせを変えることで、新たな脳腫瘍モデルの作成も可能である。共同研究も複数行い、脳腫瘍発生機構の解明や、新たな脳腫瘍マウスモデルの開発などの研究成果を得ることができた。

研究成果の学術的意義や社会的意義

RCAS/tv-aシステムによる脳腫瘍マウスモデルは、研究代表者が国内へ初めて導入した正確性の高い(ヒトの腫瘍に近い)モデルであり、脳腫瘍発生機構の解明から新たな治療薬の開発まで、幅広い用途に応用できる。本研究により、目標とした新規薬剤の開発はできなかったが、ウイルス療法などの新規性のある治療法の効果をマウスで試験することができた。また、共同研究により、脳腫瘍の新たな病態解明や、新規脳腫瘍マウスモデルの開発を行い、論文発表することができた。

報告書

(5件)
  • 2019 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2018 実施状況報告書
  • 2017 実施状況報告書
  • 2016 実施状況報告書
  • 研究成果

    (6件)

すべて 2019 2018 2017 2016

すべて 雑誌論文 (3件) (うち国際共著 2件、 査読あり 3件、 オープンアクセス 1件) 学会発表 (3件)

  • [雑誌論文] Foxr2 promotes formation of CNS-embryonal tumors in a Trp53-deficient background2019

    • 著者名/発表者名
      Poh Boonmin、Koso Hideto、Momota Hiroyuki、Komori Takashi、Suzuki Yutaka、Yoshida Nobuaki、Ino Yasushi、Todo Tomoki、Watanabe Sumiko
    • 雑誌名

      Neuro-Oncology

      巻: 21 号: 8 ページ: 993

    • DOI

      10.1093/neuonc/noz067

    • URL

      https://pure.teikyo.jp/en/publications/f92ae22b-2e14-4982-ab47-5f60a4682240

    • 関連する報告書
      2019 実績報告書
    • 査読あり / 国際共著
  • [雑誌論文] Enhancement of malignant properties of human glioma cells by ganglioside GD3/GD2.2018

    • 著者名/発表者名
      Taiji Iwasawa, Pu Zhang, Yuki Ohkawa, Hiroyuki Momota, Toshihiko Wakabayashi, Yuhsuke Ohmi, Robiul H. Bhuiyan, Keiko Furukawa, Koichi Furukawa
    • 雑誌名

      Int. J. Oncol.

      巻: 52 ページ: 1255-1266

    • DOI

      10.3892/ijo.2018.4266

    • 関連する報告書
      2018 実施状況報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Significance of perivascular tumour cells defined by CD109 expression in progression of glioma2017

    • 著者名/発表者名
      Shiraki Yukihiro、Mii Shinji、Enomoto Atsushi、Momota Hiroyuki、Han Yi-Peng、Kato Takuya、Ushida Kaori、Kato Akira、Asai Naoya、Murakumo Yoshiki、Aoki Kosuke、Suzuki Hiromichi、Ohka Fumiharu、Wakabayashi Toshihiko、Todo Tomoki、Ogawa Seishi、Natsume Atsushi、Takahashi Masahide
    • 雑誌名

      The Journal of Pathology

      巻: 243 号: 4 ページ: 468-480

    • DOI

      10.1002/path.4981

    • 関連する報告書
      2017 実施状況報告書
    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
  • [学会発表] RCAS/tv-aマウスモデルを用いた脳腫瘍研究2017

    • 著者名/発表者名
      百田洋之、稲生靖、藤堂具紀
    • 学会等名
      第76回日本脳神経外科学会学術総会
    • 関連する報告書
      2017 実施状況報告書
  • [学会発表] タンパク発現で見るグリオーマの分子異常とPDGFシグナルの関係2016

    • 著者名/発表者名
      百田洋之、稲生靖、伊藤博崇、金山政作、田中実、藤堂具紀
    • 学会等名
      第34回日本脳腫瘍学会学術総会
    • 発表場所
      山梨県・甲府市
    • 年月日
      2016-12-04
    • 関連する報告書
      2016 実施状況報告書
  • [学会発表] RCAS/tv-a mouse model system for the development of oncolytic virus therapy for brain tumors2016

    • 著者名/発表者名
      百田洋之、稲生靖、藤堂具紀
    • 学会等名
      第75回日本癌学会学術総会
    • 発表場所
      神奈川県・横浜市
    • 年月日
      2016-10-06
    • 関連する報告書
      2016 実施状況報告書

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公開日: 2016-04-21   更新日: 2021-02-19  

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