マラリア原虫雌性ガメトサイト特異的な転写因子の研究

• 研究課題/領域番号: 16K08758
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 寄生虫学(含衛生動物学)
• 研究機関: 三重大学
• 研究代表者: 金子 伊澄 三重大学, 医学系研究科, 助教 (20515720)
• 研究期間 (年度): 2016-04-01 – 2019-03-31
• 研究課題ステータス: 完了 (2018年度)
• 配分額: 4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円); 2018年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円); 2017年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2016年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
• キーワード: マラリア / マラリア原虫

研究成果の概要

マラリア原虫雌雄成熟ガメトサイト（生殖母体）は、ヒトから媒介蚊への伝播を担う唯一のステージである。ガメトサイトで発現される遺伝子群がコードするタンパク質は蚊への伝播阻止戦略・薬剤開発の重要な標的である。本研究は雌性ガメトサイト特異的転写因子AP2-F(APETALA2 in female gametocyte)を発見し、AP2-Fが制御する全標的遺伝子を同定した。AP2-Fが制御する遺伝子群は雌ガメトサイトの成熟から蚊内のガメートさらには蚊中腸侵入ステージであるオオキネートの形成に必須の遺伝子まで、蚊への伝播に必須の一連の遺伝子群が含まれていた。

研究成果の学術的意義や社会的意義

本研究ではマラリア原虫のヒトから蚊への伝播を担うステージである雌性ガメトサイトを対象とし、一つの転写因子AP2-Fを手掛かりとすることで、雌性ガメトサイトで発現される遺伝子群を同定した。本研究で得られた成果は、マラリア伝播阻止戦略における新たな候補抗原開発に貢献する。

研究成果

• [雑誌論文] A potent malaria vaccine based on adenovirus with dual modifications at Hexon and pVII. (2017)
  • 著者名/発表者名: Shiratsuchi T, Rai U, Kaneko I, Zhang M, Iwanaga S, Yuda M, Tsuji M.
  • 雑誌名: vaccine 巻: 15;35(50) ページ: 6990-7000
  • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
• [雑誌論文] A potent adjuvant effect of a CD1d-binding NKT cell ligand in human immune system mice. (2017)
  • 著者名/発表者名: Li X, Huang J, Kaneko I, Zhang M, Iwanaga S, Yuda M, Tsuji M.
  • 雑誌名: Expert Rev Vaccines. 巻: 16(1): ページ: 73-80
  • 査読あり / オープンアクセス
• [雑誌論文] A highly infectious Plasmodium yoelii parasite, bearing Plasmodium falciparum circumsporozoite protein (2016)
  • 著者名/発表者名: Zhang M, Kaneko I, Tsao T, Mitchell R, Nardin EH, Iwanaga S, Yuda M, Tsuji M.
  • 雑誌名: Malar J 巻: 201 号: 1 ページ: 15-15
  • DOI: 10.1186/s12936-016-1248-z
  • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著