| 研究課題/領域番号 |
16K08936
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
病態検査学
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| 研究機関 | 東京女子医科大学 (2017-2018)
愛媛大学 (2016) |
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研究代表者 |
大沼 裕 東京女子医科大学, 医学部, 准教授 (00294794)
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| 研究分担者 |
高田 康徳 愛媛大学, 医学系研究科, 准教授 (20432792)
大澤 春彦 愛媛大学, 医学系研究科, 教授 (90294800)
川村 良一 愛媛大学, 医学系研究科, 講師 (90533092)
橋田 誠一 徳島文理大学, 大学共同利用機関等の部局等, 教授 (10156268)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2018年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2017年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2016年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | GAD抗体 / HLA / 高感度ELISA / 糖尿病 |
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| 研究成果の概要 |
超高感度ELISAによる高感度GAD抗体の測定およびHLAタイピングにより、新たな糖尿病の分類を試みることを目的とする。2型糖尿病において高感度GAD抗体の陽性率は従来のGAD抗体陽性率に比して高率であり、陽性者はインスリン分泌が低下している傾向があった。また、1型糖尿病感受性HLA ClassIIを高率に有していた。高感度GAD抗体の測定、HLAのタイピングすることにより、従来2型糖尿病と考えられていたもののうち、膵β細胞の破壊によりインスリン分泌不全に至る症例を抽出できる可能性が考えられた。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
HLA各座位とインスリン分泌能（Cペプチド）、膵β細胞障害性(膵島自己抗体)の関連を明らかにして、β細胞破壊の指標とHLAの多型に基づいた糖尿病の新たな分類を行うことが可能になれば、臨床経過の予測や治療選択の有用な指標となる。さらに、HLAの多型に基づいた、糖尿病治療関連疾患の新たな治療戦略を見出す可能性も期待される。
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