研究課題/領域番号 |
16K10468
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
外科学一般
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研究機関 | 名古屋市立大学 |
研究代表者 |
近藤 直人 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 講師 (90529166)
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研究分担者 |
遠山 竜也 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 教授 (30315882)
遠藤 友美 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 講師 (20566228)
吉本 信保 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 研究員 (10551244)
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研究協力者 |
西川 さや香
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研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
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配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2018年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2017年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2016年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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キーワード | breast cancer / RAI2 / 乳癌 / 骨転移 / エストロゲンレセプター |
研究成果の概要 |
乳癌組織におけるRAI2 mRNAの低発現症例は高発現症例に比べて、DFS・OSともに有意に予後不良であった(ともにP<0.0001)。エストロゲン受容体陽性乳癌(N=256)を対象とした検討においても、RAI2 mRNAの低発現症例は高発現症例に比べてDFS・OSともに有意に予後不良であった(それぞれP=0.0004、P=0.0008)。ER陽性症例をのみ対象とした臨床病理学的因子との検討では、RAI2低発現症例が、有意に組織学的グレードが高かった(P=0.028)。
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
今回の検討により、骨髄転移抑制遺伝子候補であるRAI2がER陽性乳癌の予後に関連することが示された。これをもとに、今後は、乳癌細胞株を用いて、RAI2を強制発現およびノックダウンした場合のホルモン療法薬への影響を検討している
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