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ホルモン療法抵抗性乳癌における骨髄転移メカニズムの解明と新規分子標的治療薬の開発

研究課題

研究課題/領域番号 16K10468
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
研究分野 外科学一般
研究機関名古屋市立大学

研究代表者

近藤 直人  名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 講師 (90529166)

研究分担者 遠山 竜也  名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 教授 (30315882)
遠藤 友美  名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 講師 (20566228)
吉本 信保  名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 研究員 (10551244)
研究協力者 西川 さや香  
研究期間 (年度) 2016-04-01 – 2019-03-31
研究課題ステータス 完了 (2018年度)
配分額 *注記
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2018年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2017年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2016年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
キーワードbreast cancer / RAI2 / 乳癌 / 骨転移 / エストロゲンレセプター
研究成果の概要

乳癌組織におけるRAI2 mRNAの低発現症例は高発現症例に比べて、DFS・OSともに有意に予後不良であった(ともにP<0.0001)。エストロゲン受容体陽性乳癌(N=256)を対象とした検討においても、RAI2 mRNAの低発現症例は高発現症例に比べてDFS・OSともに有意に予後不良であった(それぞれP=0.0004、P=0.0008)。ER陽性症例をのみ対象とした臨床病理学的因子との検討では、RAI2低発現症例が、有意に組織学的グレードが高かった(P=0.028)。

研究成果の学術的意義や社会的意義

今回の検討により、骨髄転移抑制遺伝子候補であるRAI2がER陽性乳癌の予後に関連することが示された。これをもとに、今後は、乳癌細胞株を用いて、RAI2を強制発現およびノックダウンした場合のホルモン療法薬への影響を検討している

報告書

(4件)
  • 2018 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2017 実施状況報告書
  • 2016 実施状況報告書
  • 研究成果

    (2件)

すべて 2017

すべて 学会発表 (2件) (うち国際学会 1件)

  • [学会発表] The prognostic impact of Retinoic Acid-Induced 2(RAI2) expression in ERα-positive breast cancer patients.2017

    • 著者名/発表者名
      Nishikawa S,Kondo N,Wanifuchi Y,Hato Y,Hisada T,Nishimoto M,Toyama T
    • 学会等名
      2017 Annual San Antonio Breast Cancer Symposium
    • 関連する報告書
      2017 実施状況報告書
    • 国際学会
  • [学会発表] 骨髄転移抑制遺伝子RAI2発現はエストロゲン・レセプター陽性乳癌の予後に影響する2017

    • 著者名/発表者名
      西川さや香、近藤直人、鰐淵友美、波戸ゆかり、久田知可、西本真弓、遠山竜也
    • 学会等名
      第25回日本乳癌学会総会
    • 関連する報告書
      2017 実施状況報告書

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公開日: 2016-04-21   更新日: 2020-03-30  

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