研究課題
基盤研究(C)
RalA・NY-ESO-1抗原から精製した標的ペプチドを用いた血清抗体検出ELISAキットを作成した。すでに実用化しているp53抗体検査系を併用して、食道癌症例における治療経過と血清SEREX抗体価の変化を解析した。3種類の自己抗体を併用した場合の陽性症例における臨床病理学的意義について解析した。3種の自己抗体は、ステージI/IIの段階から比較的陽性率が高い傾向を示し、お互いに重複することが少ないことから併用することで陽性率が大幅に上昇した。抗体陽性症例では予後不良の傾向があったが有意差はなかった。p53抗体検出系については、複数のペプチド抗原を用いたより特異度の高い新たな検出系を開発した。
保険収載されている食道癌の血液腫瘍マーカー(CEA、SCC抗原、p53抗体)は、3種を併用しても進行癌の40%、早期癌の80%では3種すべてが陰性(triple negative)である。このため3種全てが陰性の症例では、治療効果判定や再発診断を頻繁な画像検査が必要となる。本研究では、自己抗体検査法として実用化されていない分子標的としてRalAならびにNY-ESO-1を同時標的とした新たな検査システムを構築し、比較的早期の段階から陽性率が高い検査系を確立することができた。この検査系を実用化することで、今後食道癌の早期診断や再発の早期診断が可能となる可能性があり、社会的意義が大きいと思われる。
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