| 研究課題/領域番号 |
16K10606
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 名古屋市立大学 |
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研究代表者 |
松尾 洋一 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 准教授 (40381800)
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| 研究分担者 |
竹山 廣光 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 名誉教授 (00216946)
佐藤 崇文 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 研究員 (10747257)
齊藤 健太 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 助教 (10770240)
森本 守 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 助教 (60722569)
今藤 裕之 名古屋市立大学, 大学院医学研究科, 臨床研究医 (80790641)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2018年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2017年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2016年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | 膵癌 / 血管新生 / IGF-1 / サイトカイン / IL-8 / インスリン様成長因子 / 分子標的薬剤 |
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| 研究成果の概要 |
膵癌は消化器癌のなかでも悪性度の非常に高い癌である．既存の治療は十分に満足いくものではなく，新たな分子標的薬剤の開発は急務である．インスリン様成長因子(IGF)-1は通常は肝臓で産生される成長ホルモンで，癌の増殖・浸潤に関与することが報告されている．一方，膵癌由来IL-8は腫瘍血管新生を亢進することを報告してきた．本研究では，今までの我々の研究成果をふまえ，IGF-1が膵癌細胞に作用してPI3K/AKT/mTOR/NF-κBシグナルを介してIL-8の産生を制御していることを解明した．
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
膵癌は難治性で，新規治療薬の開発は緊急の課題である．一方，膵癌のリスクファクターには糖尿病があり，インスリン様成長因子(IGF)-1はかねてから治療の標的として研究されてきたが，その成果は不十分であった．本研究では，IGF-1が腫瘍血管新生因子のIL-8の産生を亢進するメカニズムを世界に先駆けて解明した．IGF-1をターゲットとした分子標的薬剤の開発は世界レベルで進められており，臨床応用へ向けた重要な研究であると考える．
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