| 研究課題/領域番号 |
16K10822
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
整形外科学
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
杉本 佳久 岡山大学, 医学部, 助教 (80423309)
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| 研究分担者 |
尾崎 敏文 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 教授 (40294459)
松川 昭博 岡山大学, 医歯薬学総合研究科, 教授 (90264283)
塩崎 泰之 岡山大学, 大学病院, 助教 (00596041)
瀧川 朋亨 岡山大学, 大学病院, 助教 (80613166)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2018年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2017年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2016年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | 脊髄損傷 / 可視光硬化型ゼラチン / 成長因子 / 神経幹細胞 / 再生医療 / 生体材料 |
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| 研究成果の概要 |
組織への先端接着技術を応用した改変成長因子CBD-HGF及び可視光硬化型ゼラチンを用いた脊髄損傷治療につき、マウス脊髄損傷モデルを用いて検討を行った。運動機能及び脊髄の組織学的に脊髄再生を認め、脊髄損傷治療に臨床応用できる可能性が示された。神経幹細胞については、マウス胎児を用いた幹細胞培養技術は確立できたが脊髄損傷モデルへの移植までは到達できなかったため、これらの方法を組み合わせて研究を継続する予定である。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
脊髄損傷後の特殊な環境において細胞および生体材料を組み合わせた治療は未だ確立されていない。本研究では，ペプチド進化分子工学などの先端材料・技術と神経幹細胞を併用することにより，損傷脊髄の再生につながる新たな治療法開発に挑戦する。ペプチド進化分子工学の手法を用いて肝細胞増殖因子(HGF)にコラーゲン結合因子を組み込んだ改変成長因子(CBD-HGF)を作成し、神経幹細胞の移植と組み合わせた。その結果、脊髄圧迫損傷マウスモデルを用いた検討では、電気生理学的検査において有意な改善が見られた。
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