| 研究課題/領域番号 |
16K11291
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
眼科学
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| 研究機関 | 大分大学 |
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研究代表者 |
木許 賢一 大分大学, 医学部, 准教授 (50315339)
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| 研究分担者 |
久保田 敏昭 大分大学, 医学部, 教授 (30205140)
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| 研究期間 (年度) |
2016-10-21 – 2020-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2019年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2018年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2017年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2016年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | 増殖硝子体網膜症 / TGF-β2シグナル伝達 / 網膜色素上皮細胞 / 細胞外マトリックス / 上皮間葉移行 / fibronectin ED-A / Fibronectin ED-A / TGF-β |
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| 研究成果の概要 |
非常に難治な網膜疾患の一つである増殖硝子体網膜症は今のところ手術以外に治療方法がない。補助的な治療薬の候補である抗fibronectin ED-A抗体を使用して増殖の抑制効果を調べたところ網膜色素上皮細胞からの細胞外マトリックス産生抑制効果があることがわかった。抗fibronectin ED-A抗体を硝子体手術と併用することでこの難治な疾患の視力予後が改善できる可能性がある。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
増殖硝子体網膜症は裂孔原性網膜剥離術後の重篤な合併症であり、線維性細胞増殖が網膜上、網膜下および硝子体腔に生じ収縮で剥離網膜が牽引固定される病態である。病態形成の詳細な分子メカニズムは完全に解明されておらず現状では有効な薬物治療もない。外科的に硝子体手術でこの増殖膜を除去する以外に治療法がなく、際限なく増殖を繰り返す症例もあり、増殖を抑制する何らかの内科的な補助治療の確立が望まれている。病的な組織にしか発現のない抗fibronectin ED-A抗体がある程度の効果をもたらしたことは今後の治療薬開発に期待が持てる。
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