| 研究課題/領域番号 |
16K11334
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
眼科学
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| 研究機関 | 聖マリアンナ医科大学 |
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研究代表者 |
鈴木 登 聖マリアンナ医科大学, 医学部, 教授 (40235982)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2018年度: 260千円 (直接経費: 200千円、間接経費: 60千円)
2017年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
2016年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | 網膜視細胞 / 杆体細胞 / 錐体細胞 / SDF1 / 視細胞分化 / 甲状腺ホルモン合成経路 / 再生医学 / 移植・再生医療 / 網膜 / 視細胞 |
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| 研究成果の概要 |
我々が樹立した株化 pax6導入iPS細胞は網膜神経前駆細胞の中でも視細胞前駆細胞に相当する。しかしその分化メカニズムはあまり明らかではない。
今回網羅的トランスクリプトーム解析を行った。杆体視細胞への分化を誘導するSDF1刺激により、この細胞内ではthyroid hormone synthesis経路、Nitrogen metabolism経路、Prostate cancer経路の活性化が起こっていることが示された。既に杆体視細胞への分化にはthyroid hormone receptor betaの発現が起こることが知られているが、それを確認してさらに進展させる成績が得れた。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
視細胞前駆細胞から視細胞への分化メカニズムや細胞相互の関連性はあまり明らかではない。我々が樹立した株化 pax6導入iPS細胞は網膜神経前駆細胞の中でも視細胞前駆細胞に相当する分化段階の細胞である。この細胞を用いて視細胞前駆細胞の分化機構を解析した。そこでこの細胞をSDF1刺激して経時的に網羅的トランスクリプトーム解析を行った。これまでに視細胞に対して網羅的トランスクリプトーム解析は行われておらず、極めて独創性の高い研究である。臨床的には全く分子病態の明らかではない色覚異常をもたらす分子を同定できる可能性がある。同時に現時点では知られていない視細胞の全く新規な病態を明らかにする可能性も高い。
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