| 研究課題/領域番号 |
16K11345
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
小児外科学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
上野 豪久 大阪大学, 医学部附属病院, 特任准教授(常勤) (10456957)
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| 研究分担者 |
田附 裕子 大阪大学, 医学系研究科, 准教授 (10397698)
奥山 宏臣 大阪大学, 医学系研究科, 教授 (30252670)
中畠 賢吾 大阪大学, 医学部附属病院, 医員 (50643532)
山中 宏晃 大阪大学, 医学系研究科, 助教 (70467570)
野口 侑記 大阪大学, 医学部附属病院, 医員 (30771042)
児玉 匡 大阪大学, 医学部附属病院, 医員 (60771045)
阪 龍太 大阪大学, 医学系研究科, 助教 (00459190)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2020-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2019年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2018年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2017年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2016年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | 小児がん / 分子標的薬 / 肝芽腫 / 化学療法 / シスプラチン / 相乗効果 / 副作用 / 薬物耐性 / 小児固形腫瘍 / ビリナパント / 抗アポトーシス分子 / IAP / 横紋筋肉腫 / アポトーシス制御因子 / アポトーシス / ｃIAP / XIAP / 小児悪性固形腫瘍 / 分子標的治療 / 抗アポトーシスタンパク質 / cIAP |
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| 研究成果の概要 |
小児固形腫瘍における分子標的薬のターゲットとして、抗アポトーシス分子 cIAPは新規分子標的薬 Birinapantのターゲットとなり、小児固形腫瘍の一つである肝芽腫にたいして、シスプラチンによる化学療法と併用することにより、化学療法の効果を増強し、また、その副作用を低減できることが明らかになった。今後動物実験も含めて検証していくことが望まれる。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究で、新規IAP発現抑制薬Birinapantにより、小児腫瘍の増殖が抑制されることが明らかになれば、小児悪性腫瘍に対する新しい分子標的治療の可能性が拓かれる。成人癌でBirinapantを用いた臨床治験が行われている現状を考えると、この研究をの成果を、早期に臨床的に実用化できる可能性が高い。すなわち、我々の研究によりIAPを標的とした分子標的治療が実用化できれば、従来の化学療法と異なったコンセプトによる新しい薬物治療の可能性が拓かれ、難治性の小児悪性腫瘍の治療成績向上に寄与することが期待される。
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