研究課題/領域番号 |
16K11834
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
歯周治療系歯学
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研究機関 | 徳島大学 |
研究代表者 |
細川 義隆 徳島大学, 病院, 講師 (90346601)
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研究分担者 |
中西 正 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 准教授 (00217770)
細川 育子 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(歯学域), 助教 (50707908)
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研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
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配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2018年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2017年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2016年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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キーワード | 歯周炎 / 白血球 / ケモカイン / 歯周組織構成細胞 / CCL11 / 歯根膜由来細胞 / STAT6 / IL-29 / 口腔上皮細胞 / CXCL10 / CCR5 / CCL3 / CCL5 / Alkannin / NF-κB / 歯学 / 細胞・組織 / 免疫学 / シグナル伝達 |
研究成果の概要 |
本研究では歯周炎局所の歯槽骨吸収への関与が報告されているCCR5陽性白血球に着目し、そのリガンドであるCCL3とCCL5を歯周組織構成細胞であるヒト歯根膜由来細胞(HPDLC)が産生できるか否かを検討した。さらにCCR5陽性細胞浸潤減少が歯槽骨吸収を抑制できるのではないかとの仮説のもと、ルリジサに含まれる生理活性物質であるアルカンニンに着目し検討した。その結果、IL-1β刺激がHPDLCのCCL3およびCCL5の産生を誘導した。アルカンニンはIL-1βが誘導したCCL3とCCL5の産生を抑制し、その抑制作用にはIL-1βが活性化したNF-κB経路を抑制する事が関与している事も明らかとした。
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究ではヒト歯根膜由来細胞が産生するCCR5リガンド産生をアルカンニンが抑制できる事を明らかとした。CCR5陽性白血球が歯周炎病変局所において歯槽骨吸収に関与している事より、アルカンニンを歯周炎局所に投与する事によりCCR5陽性細胞数が減少した結果歯槽骨吸収も抑制できる可能性も考えられ、アルカンニンを歯周炎治療に用いる事が出来る可能性が示唆された。
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