| 研究課題/領域番号 |
16K14593
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
実験動物学
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
伊吹 謙太郎 京都大学, 医学研究科, 准教授 (00273524)
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| 研究分担者 |
三浦 智行 京都大学, ウイルス・再生医科学研究所, 准教授 (40202337)
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| 研究協力者 |
関根 将
陣野 萌恵
横山 温香
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2017年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2016年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | 小動物モデル / ウイルス感染症 / 免疫不全ウイルス / サル造血幹細胞 / 免疫不全マウス / 実験動物モデル / サル骨髄造血幹細胞移植 / 疾患モデル / NOGマウス / ウイルス |
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| 研究成果の概要 |
本研究は、免疫不全マウス（NOGマウス）にサル骨髄造血幹細胞（rHSCs）を移植し、サル細胞を体内に持つマウス（サル化マウス）を作製し、このマウスにサル免疫不全ウイルス(SIV)を感染させ、その病態を観察することにより、新たな小動物モデル実験系の確立を目指した。
rHSCs移植後、マウス末梢血中にサルCD4陽性T細胞が持続的に検出され、サル化マウスが作製できることがわかった。さらに、病原性の異なるSIVを感染させたところ、各々のSIV感染でサル個体に認められる病態と同様の症状がサル化マウスでも観察された。以上から、AIDSの病態研究にサル化マウスが利用できる可能性が示唆された。
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