| 研究課題/領域番号 |
16K14615
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
腫瘍生物学
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| 研究機関 | 日本赤十字北海道看護大学 |
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研究代表者 |
山崎 弘資 日本赤十字北海道看護大学, 看護学部, 教授 (20281884)
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| 研究協力者 |
田中 宏樹
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
3,380千円 (直接経費: 2,600千円、間接経費: 780千円)
2017年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2016年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | 肝癌 / TMA / 血小板 / 血栓性微小血管障害 / 腫瘍随伴症候群 / Braf / 癌 / 血栓 / 微小血管 |
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| 研究成果の概要 |
肝細胞特異的に変異型Braf遺伝子を発現するマウスは肺や腎臓で血栓性微小血管障害（TMA)を引き起こし死亡する。本研究では腫瘍随伴症候群として知られるTMAの原因を解析し，病態を明らかにすることを目的とした。
変異型Braf遺伝子を発現するマウス（TGマウス）の肝組織ではthrombopoietin (TPO) の発現が亢進していた。また，肝組織内のクッパー細胞では血小板の活性を促進するpodoplaninの発現が亢進していた。これらのことは肝腫瘍では腫瘍細胞からのTPO分泌過多により血小板数が増加し，podoplaninがその活性化に関与することでTMAの病態に関与していることを示している。
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