| 研究課題/領域番号 |
16K15087
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
応用分子細胞生物学
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
深水 昭吉 筑波大学, 生命領域学際研究センター, 教授 (60199172)
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| 連携研究者 |
金 俊達 筑波大学, 生命領域学際研究センター, 助教 (90570036)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2017年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2016年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | ホスファチジルエタノールアミン(PE) / モノメチルPE (MMPE) / ジメチルPE(DMPE) / ホスファチジルコリン / メチル化 / Duramycin / ホスファチジルエタノールアミン（PE） / ジメチルPE（DMPE） / ホスファチジルエタノールアミン / リン脂質 |
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| 研究成果の概要 |
細胞膜リン脂質であるホスファチジルコリン（PC）の代謝は、神経伝達物質の産生や免疫機能、脂肪の代謝による脳や肝臓の働きに深く関わっている。PCは、小胞体と細胞膜で「メチル化反応」を介してホスファチジルエタノールアミン（PE）から生合成される。PC代謝が環境に応じてダイナミックに変化することが考えられるが、細胞内でPC合成をモニターする手法は未だ存在しない。本研究では、抗生物質であるDuramycinがPEと結合するもののメチル基が付加されたPCとは結合しないことを見出した。この結合様式に基づき、生細胞内で蛍光タンパク質融合型Duramycinは、「PC合成」の可視化のプローブとして期待できる。
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