| 研究課題/領域番号 |
16K15119
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
生物系薬学
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
山口 賀章 京都大学, 薬学研究科, 助教 (30467427)
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| 研究協力者 |
高橋 伯夫 関西医科大学, 名誉教授
岡村 均 京都大学, 大学院薬学研究科, 教授
黒岩 沙也華 京都大学, 薬学部, 学部生
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2016年度: 3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
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| キーワード | 高血圧 / 視床下部 / アルドステロン / 血圧 / Cyp11b2 / RAAS / 副腎 / cyp11b2 |
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| 研究成果の概要 |
高血圧は、虚血性心疾患や腎不全などの発症原因となるため、その対策は臨床的に重要である。血圧制御機構として、末梢のレニン-アンジオテンシン-アルドステロン系（RAAS）のネガティブフィードバック機構が知られており、血圧上昇後には腎臓からのレニン分泌が阻害され、血圧が下がるとされている。本研究において私は、高食塩負荷マウスにおいて、脳内では末梢とは逆に、アルドステロン合成酵素の発現が上昇することを見出した。この結果より、RAASが脳内ではポジティブフィードバック機構を形成すると考えられるが、これは、脳内のRAAS活性化レベルを正常化することが、高血圧の治療に有効であることを示唆するものである。
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