| 研究課題/領域番号 |
16K15159
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
医療系薬学
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
樋口 ゆり子 京都大学, 薬学研究科, 講師 (40402797)
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| 研究協力者 |
橋田 充
坂本 健作
山田 創太
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
3,510千円 (直接経費: 2,700千円、間接経費: 810千円)
2017年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2016年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | ドラッグデリバリー / 低分子抗体 / PEG脂質 / 間葉系幹細胞 / 血管内皮細胞 / 細胞製剤 / ターゲティング |
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| 研究成果の概要 |
従来の薬物治療と同様に、細胞治療においてもDrug Delivery Systemの概念に基づく治療法の開発が有効である。まず、低分子抗体をリガンドとして細胞膜表面に修飾する方法を開発した。E-selectinに対するscFvにアジドフェニルアラニンを導入し、DBCO-PEG-DSPEとの結合体を作製した。その結合体を含む培地中で間葉系幹細胞（MSC）をインキュベーションすることで、MSCにscFvを修飾することができた。細胞に修飾されたscFvはE-selectinとの結合能を保持していた。さらに、scFv修飾により、流れ場におけるMSCのHUVECへの接着を向上させることができた。
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