| 研究課題/領域番号 |
16K15209
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
医化学一般
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| 研究機関 | 山形大学 |
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研究代表者 |
干場 隆志 山形大学, 大学院理工学研究科, 准教授 (00469769)
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| 研究協力者 |
陳 国平 物質・材料研究機構, 生体組織再生材料グループ, グループリーダー
伊藤 嘉浩 理化学研究所, 伊藤ナノ医工学研究室, 主任研究員
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2017年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2016年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | 細胞外マトリックス / 神経幹細胞 / 幹細胞ニッチェ / 脱細胞化 / 再生医学 / 脳・神経 / バイオテクノロジー |
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| 研究成果の概要 |
神経幹細胞(NSC)は生体内において幹細胞ニッチェと呼ばれる特殊な環境にてその性質が維持されている。特にNSCの幹細胞ニッチェにはfractonesとよばれる特殊な細胞外マトリックス(ECM)があり、NSCの幹細胞性の維持に寄与している。しかしながら、fractonesの役割は完全には明らかになっていない。そこで本研究では、NSCの培養と脱細胞化技術を用いることにより、培養細胞由来の脱細胞化マトリックスとして、生体外fractonesモデルの作製を行った。
本研究で作製した脱細胞化マトリックスはNSCの接着性、増殖性を有し、また神経細胞への分化を抑制することが示唆された。
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