| 研究課題/領域番号 |
16K15275
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
細菌学(含真菌学)
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
戸邉 亨 大阪大学, 医学系研究科, 教授 (70207596)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2019-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2018年度)
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| 配分額 *注記 |
3,640千円 (直接経費: 2,800千円、間接経費: 840千円)
2018年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2017年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2016年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
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| キーワード | OMVs / EHEC / 増殖抑制 / 外膜タンパク質 / 標的特異的結合 / OMV / 感染制御 / 増殖阻害 / OMV産生 / OMV精製 / ompT / LPS / 腸管出血性大腸菌 / 抗菌性因子 / 特異的ターゲティング |
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| 研究成果の概要 |
腸管出血性大腸菌 (EHEC) O157を標的とする増殖抑制方法の開発を行なった。EHECに特異的に発現する外膜タンパク質と特異的に結合するタンパク質の結合ドメインをV型分泌蛋白質との融合タンパク質として菌表層に提示した。また。また、菌に接触依存型増殖阻害因子を強制発現させた。これらを外膜小胞(OMVs)産生が亢進している非病原性大腸菌に導入し、発現させた。この菌が産生するOMVsが、EHECに特異的に結合し増殖抑制効果があることが確認できた。一方、OMVsに存在するLPSのエンドトキシン活性を低減できる遺伝子を同定した。また、OMVsの産生を亢進する遺伝子や培養条件も見いだした。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究で外膜小胞（OMVs）に任意のタンパク質を積載し表層に提示させることに成功した。また、これを利用し実際にEHECに特異的に結合させ増殖を抑制できることを示せた。この成果は、OMVsが特定の細菌を標的とした増殖阻害法に応用できることを示しており、今後は提示タンパク質や毒素タンパク質を交換することにより様々な病原菌を標的にした増殖抑制剤として展開できる技術基盤を確立した。学術的には、本研究により、エンドトキシン活性を低減するLPSの修飾酵素の発見、OMVs産生を亢進する因子の発見など、新規の知見を得ることができた。
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