| 研究課題/領域番号 |
16K15552
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
精神神経科学
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
大村 優 北海道大学, 医学研究科, 助教 (80597659)
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| 研究分担者 |
吉田 隆行 北海道大学, 医学研究院, 助教 (60374229)
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| 連携研究者 |
山中 章弘 名古屋大学, 環境医学研究所, 教授 (60323292)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
3,380千円 (直接経費: 2,600千円、間接経費: 780千円)
2017年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2016年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | ゲノム編集 / セロトニン / 体温 / 5-HT1A受容体 / 精神薬理学 / 神経科学 |
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| 研究成果の概要 |
セロトニン(5-HT)受容体の種類は14種類もあり、従来の遺伝子操作法では全種類を網羅するにはコストが大きすぎる。そこで本研究ではCas9を発現する遺伝子改変マウスの脳に5-HT1A受容体の配列に対応したgRNAを発現するウイルスベクターを注入することで低コストな5-HT受容体遺伝子ノックアウト法を確立することを目的とした。ウイルスベクター投与マウスにおいて、5-HT1A受容体作動薬投与に対する体温低下反応が減弱した。また、ミスマッチ切断酵素による解析を行い、変異を誘発できていることを確認した。しかし、パッチクランプ法を試みた際には細胞の状態が悪く、記録を長時間取得することができなかった。
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