| 研究課題/領域番号 |
16K15723
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
耳鼻咽喉科学
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| 研究機関 | 札幌医科大学 |
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研究代表者 |
氷見 徹夫 札幌医科大学, 医学部, 教授 (90181114)
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| 研究分担者 |
一宮 慎吾 札幌医科大学, 医学部, 教授 (30305221)
高野 賢一 札幌医科大学, 医学部, 准教授 (70404689)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
3,510千円 (直接経費: 2,700千円、間接経費: 810千円)
2017年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2016年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | ヘルパーT細胞 / 脂質メディエーター / IgG4関連疾患 / 抗体産生 / ヘルパーT 細胞 / アレルギー性鼻炎 / 濾胞ヘルパーT細胞 / 免疫バランス / 機能性リンパ球 / 粘膜関連リンパ装置 / 扁桃 / 濾胞ヘルパーＴ細胞 / IgG４関連疾患 / 液性免疫 |
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| 研究成果の概要 |
免疫異常に起因する疾患の病態解明を目的としてTfh細胞について検討した．末梢血Tfh細胞サブセットとBregをアレルギー性鼻炎とIgG4関連疾患について検討した．Tfhサブセットの比率は正常と異なりアレルギーではTfh2にシフトしていた．またBregの比率も低下していた．アレルギーではこのTfh2とBregの不均衡が病態の一つと考えられた．一方，IgG4関連疾患では末梢血だけでなく局所のTfhは増加しその比率も変わっていた．さらに局所では，活性化指標であるPD-1やICOAの発現が上昇していた．
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