| 研究課題/領域番号 |
16K15730
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
眼科学
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
中澤 徹 東北大学, 医学系研究科, 教授 (30361075)
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| 研究分担者 |
西口 康二 東北大学, 医学系研究科, 准教授 (30447825)
藤田 幸輔 東北大学, 医学系研究科, 助手 (80708115)
佐藤 孝太 東北大学, 医学系研究科, 助教 (50732327)
横山 悠 東北大学, 大学病院, 助教 (00597312)
村山 奈美枝 東北大学, 大学病院, 研究員 (60597516)
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| 研究期間 (年度) |
2016-04-01 – 2018-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2017年度)
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| 配分額 *注記 |
3,380千円 (直接経費: 2,600千円、間接経費: 780千円)
2017年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2016年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | 網膜神経節細胞 / 緑内障 / アデノ随伴ウイルス / E-SARE / RGC / in vivoイメージング |
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| 研究成果の概要 |
緑内障等の多くの眼疾患で網膜神経節細胞（RGC）障害により不可逆的視機能の損失を来す。病態解明のため、RGC機能を高い精度で評価するin vivo実験系の確立を目指した。神経活動依存性に活性化されるE-SAREの下流に蛍光タンパク質遺伝子を組み込んだAAVベクターを作製し、マウスに投与後、暗順応と光暴露を行い、共焦点走査型レーザー検眼鏡で観察、定量した。光暴露後2時間でin vivoで光応答するRGCが可視化された。一方、光暴露後2時間の暗順応で陽性細胞が45％減少した。E-SAREとAAVを組み合わせることにより、光応答するGCをin vivoで可視化する事に成功した。
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